Lewis-Säure-Base-Theorie

Lewis-Säure-Base-Konzept – Definition

Elektronen befinden sich in der Chemie, anders als es in der Physik sein kann, in den meisten Fällen an einem Atom und liegen nie allein vor. Dabei sind sie entweder bereits an einer Bindung beteiligt oder liegen als freie Elektronenpaare vor, die für neue Bindungen genutzt werden können.

Es ist wichtig zu verstehen, dass die Ausbildung einer neuen (kovalenten) Bindung nicht zwischen zwei Lewis-Basen bzw. Lewis-Säuren stattfinden kann. Denn wenn beide Verbindungen Elektronen zur Verfügung stellen, nutzt keine Verbindung das freie Elektronenpaar der anderen Verbindung.

Die Grundlage davon ist das Donator-Akzeptor-Prinzip, welches zum Beispiel auch bei Redoxreaktionen (siehe entsprechenden Artikel) Anwendung findet und für die ganze Chemie von Bedeutung ist:

Lewis-Base Definition

Lewis-Basen müssen mindestens ein freies Elektronenpaar besitzen, um eins zur Verfügung stellen zu können.

Um zu wissen, ob und an welchem Atom eine Verbindung ein freies Elektronenpaar besitzt, schaut man sich die Strukturformel an.

Lewis-Basen Beispiele

Ammoniak ist beispielsweise eine Lewis-Base, da das Ammoniakmolekül ein freies Elektronenpaar besitzt.

Weitere typische Lewis-Basen sind:

• Wasser (H₂O),
• Fluoridion (F^-),
• Cyanidion (CN^-),
• Kohlenstoffmonoxid (CO).

Lewis-Säure Elektronenakzeptor

Lewis-Säuren hingegen müssen das Bestreben haben, Elektronen anzuziehen, etwa durch eine positive (oder partiell positive) Ladung. Sie müssen also elektrophil sein. Elektrophil bedeutet so viel wie"elektronenliebend".

Die Fähigkeit von Lewis-Säuren Elektronen anzuziehen beziehungsweise selbst von diesen angezogen zu werden, beruht auf der elektrostatischen Wechselwirkung; das heißt ganz einfach, dass sich gegensätzliche Ladungen anziehen (die negative Ladung des Elektrons und die positive Ladung der Lewis-Säure).

Lewis-Säure Tabelle

Beispiele für Lewis Säuren sind folgende Moleküle:

• Bortrifluorid (BF₃),
• Eisen(III)-chlorid (FeCl₃),
• Silberion (Ag⁺),
• Aluminiumion (Al³⁺),
• Schwefeltrioxid (SO₃),
• Kohlenstoffdioxid (CO₂).

Der Einfluss der Elektronegativität auf die Bindungsausbildung

Damit Lewis-Säuren eine Bindung zu einer Lewis-Base ausbilden können, darf die Elektronegativität der Lewis-Säure weder zu stark noch zu schwach sein.

Das bedeutet, dass der Unterschied zur Elektronegativität der Lewis-Base (die Elektronegativitätsdifferenz) nicht zu hoch sein darf.

Die Elektronegativitätsdifferenz zwischen Lewis-Säure und Lewis-Base darf zwecks Bindungsausbildung deshalb nicht zu hoch sein, weil sonst

1. die Elektronen entweder bei der Lewis-Base als freies Elektronenpaar verbleiben (das heißt die Lewis-Säure zieht zu schwach/hat eine zu geringe Elektronegativität)
2. oder die Elektronen werden so stark von der Lewis-Säure angezogen, dass sie der Lewis-Base vollständig entzogen werden; sie liegen dann als freies Elektronenpaar bei der Lewis-Säure vor (das heißt die Lewis-Säure zieht zu stark/hat eine zu hohe Elektronegativität)

Die Elektronegativitätsdifferenz muss für eine kovalente Bindung kleiner als 1,70 sein.

Man kann es sich so vorstellen, dass Lewis-Base und Lewis-Säure beide tauziehen/seilziehen (das Tau/Seil stellt die Elektronen dar).

Wenn beim Tauziehen beide Teilnehmer (Säure und Base) in etwa gleich stark sind, bleibt das Seil (die Elektronen) zwischen den beiden Teilnehmern und das Seil wird geteilt (es entsteht eine kovalente Bindung).

Wenn hingegen ein Teilnehmer viel stärker zieht, wird das Seil zum stärkeren Teilnehmer hingezogen und dem schwächeren Teilnehmer entzogen (es entsteht keine Bindung).

Lewis-Säure-Base-Konzept – Beispiele

Wir betrachten ein Ammoniakmolekül, das ein freies Elektronenpaar hat. Ammoniak ist also eine Lewis-Base. Wie man an der Strukturformel sieht, gehört das freie Elektronenpaar zum Stickstoffatom.

Ein Wasserstoffkation/Proton \((H^+)\) besitzt eine positive Ladung und ist damit eine Lewis-Säure.

Denn das Proton kann Elektronen anziehen oder selbst von diesen angezogen werden und ist somit elektrophil.

Damit eine Bindung zwischen dem Ammoniakmolekül und dem Proton ausgebildet wird, zieht das Proton am freien Elektronenpaar des Ammoniakmoleküls (genauer des Stickstoffatoms) und bildet somit eine Bindung zum Ammoniakmolekül aus (über das Stickstoffatom).

Betrachtet man die Elektronegativitäten von Wasserstoff (2,20) und von Stickstoff (3,04) fällt auf, dass Stickstoff zwar stärker an Elektronen zieht, aber auch, dass die Elektronegativitätsdifferenz von 3,04 - 2,20 = 0,84 kleiner als 1,70 ist. Also wird eine kovalente Bindung ausgebildet.

Wenn hingegen ein Natriumkation mit der Elektronegativität von 0,90 mit dem freien Elektronenpaar vom Ammoniakmolekül wechselwirkt, wird keine Bindung ausgebildet. Denn die Elektronegativitätsdifferenz wäre dann 3,04 - 0,90 = 2,14, was deutlich größer als 1,70 ist. Das freie Elektronenpaar würde beim viel stärker ziehenden Stickstoffatom verbleiben, während in Wechselwirkung mit dem Proton das Elektronenpaar unter Entstehung einer kovalenten Bindung geteilt wird.

Vergleich zur Säure-Base-Theorie nach Brønsted

Der Begriff der Säure beziehungsweise Base findet sich auch in der Säure-Base-Theorie nach dem dänischen Chemiker Johannes Nicolaus Brønsted wieder. Dabei gibt es eine Menge Parallelen mit kleinen Unterschieden zum Säure-Base-Konzept nach Lewis.

Erstens unterscheidet Brønsted auch Verbindungen nach Donatoren und Akzeptoren, jedoch nicht hinsichtlich Elektronen, sondern hinsichtlich Protonen.

Zweitens nutzt Brönsted den Begriff der Säure und Base zwar auch, jedoch sind Säuren bei ihm die (Protonen-)donatoren und Basen bei ihm die (Protonen-)akzeptoren, während das Donator-Akzeptor-Verhältnis bei Lewis umgekehrt ist.

Drittens haben die Brønsted-Basen (Protonenakzeptoren) genauso wie die Lewis-Basen (Elektronendonatoren) ein freies Elektronenpaar.

Diese Parallelen zur Säure-Base-Theorie nach Brønsted zu kennen, erleichtert das Verständnis des Donator-Akzeptor-Prinzips und verdeutlicht weiterhin, dass dieses Prinzip Verständnisgrundlage sehr vieler Aspekte der Chemie ist. Mehr zur Brønsted Säure-Base-Theorie findest Du im entsprechenden Artikel.