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Plasmaeiweißbindung Definition
In deinem Blutplasma zirkulieren zahlreiche Eiweiße, auch Proteine genannt. Einige dieser Proteine haben die Fähigkeit, Medikamente zu binden. Durch diese Bindung können die Medikamente länger im Körper verbleiben und ihre Wirkung entfalten.
Du fragst dich vielleicht, was genau Plasmaeiweiße sind: Plasmaeiweiße sind Proteine, die in deinem Blutplasma vorkommen. Sie erfüllen wichtige Funktionen wie die Bindung und den Transport von Medikamenten und anderen Substanzen.
Wenn du zum Beispiel ein Medikament gegen Bluthochdruck einnimmst, bindet dieses Medikament an bestimmte Plasmaeiweiße in deinem Blut. Durch diese Bindung kann das Medikament länger im Körper verbleiben und seine Wirkung entfalten.
Die Plasmaeiweißbindung ist der Prozess, bei dem Medikamente an Plasmaeiweiße in deinem Blut binden. Diese Bindung kann reversible oder irreversible sein. Bei reversibler Bindung kann das Medikament von dem Protein wieder freigesetzt werden, bei irreversibler Bindung ist dies nicht der Fall.
Reversible Bindung bedeutet, dass die Bindung zwischen dem Medikament und dem Protein gelöst werden kann. Die freigesetzten Medikamente können dann im Körper wirken. Eine irreversible Bindung hingegen kann nicht gelöst werden. Das bedeutet, dass das Medikament dauerhaft an das Protein gebunden bleibt und nicht im Körper wirken kann.
Die Plasmaeiweißbindung funktioniert durch Wechselwirkungen zwischen den Medikamenten und den Plasmaeiweißen. Durch diese Wechselwirkungen kann das Medikament an das Protein binden und so länger im Körper verweilen.
| Durstreversible Bindung | Das Medikament bindet an das Protein und kann wieder freigesetzt werden. |
| Irreversible Bindung | Das Medikament bindet dauerhaft an das Protein und kann nicht freigesetzt werden. |
Die Genauigkeit der Plasmaeiweißbindung ist wichtig für die Wirksamkeit von Medikamenten. Eine zu starke Bindung könnte dazu führen, dass zu wenig freies, also wirksames Medikament im Körper verbleibt. Eine zu schwache Bindung hingegen könnte dazu führen, dass das Medikament zu schnell ausgeschieden wird und seine Wirkung verliert.
Ein gutes Beispiel für die Plasmaeiweißbindung ist das Schmerzmittel Ibuprofen. Ibuprofen bindet an das Plasmaeiweiß Albumin. Durch diese Bindung kann Ibuprofen länger im Körper wirken. Wäre die Bindung zu stark, könnte das freie, also wirksame Ibuprofen im Blut nicht wirken, da es dauerhaft an Albumin gebunden wäre. Eine zu schwache Bindung hingegen könnte dazu führen, dass das Ibuprofen zu schnell ausgeschieden wird und seine Wirkung verliert.
Medikamente und die Plasmaeiweißbindung
Medikamente interagieren in vielfältiger Weise mit deinem Körper, um ihre gewünschte Wirkung zu erzielen. Ein entscheidender Aspekt dieser Interaktionen ist die Plasmaeiweißbindung.
Medikamente mit hoher Plasmaeiweißbindung
Es gibt zahlreiche Medikamente, die eine hohe Affinität zur Plasmaeiweißbindung aufweisen. Solche Medikamente neigen dazu, in hohem Maße an Plasmaeiweiße, insbesondere an Albumin und/oder 1-Säure-Glykoprotein, zu binden. Zu diesen Medikamenten gehören beispielsweise Warfarin, ein Antikoagulans, und viele Nicht-Steroidale Antirheumatika (NSAR), wie Ibuprofen und Diclofenac.
Hohe Affinität in diesem Kontext bedeutet, dass die Medikamente eine starke Tendenz haben, an die Plasmaeiweiße zu binden.
Diese hohe Bindungsaffinität hat diverse Auswirkungen auf die Verteilung, die Wirksamkeit und die Nebenwirkungen des Medikaments im Körper:
- Die Verteilung des Medikaments im Körper kann eingeschränkt sein, da das Medikament hauptsächlich im Blutstrom zirkuliert und weniger in das Gewebe diffundiert.
- Die Wirksamkeit des Medikaments kann verlängert sein, da die langsame Freisetzung des Medikaments aus der Proteinbindung dem Körper die Möglichkeit gibt, das Medikament stetiger und über einen längeren Zeitraum zu nutzen.
- Die Nebenwirkungen können intensiver sein, insbesondere wenn mehrere Medikamente mit hoher Plasmaeiweißbindung gleichzeitig verabreicht werden, da dies zu einer Wettbewerbssituation um die Bindungsstellen führen kann.
Wirkung der Medikamente und Plasmaeiweißbindung
Die Wirkung von Medikamenten wird durch die Plasmaeiweißbindung moduliert. Die Bindung des Medikaments an Plasmaeiweiße kann dessen Freisetzung in den Körper verlangsamen, was zu einer stetigeren und möglicherweise länger anhaltenden Medikamentenwirkung führen kann.
| Medikament | Anteil der Plasmaeiweißbindung |
| Warfarin | 99% |
| Ibuprofen | 98% |
| Diclofenac | 99% |
Nehmen wir das Beispiel Warfarin: Dieses Antikoagulans weist eine fast vollständige Bindung an Plasmaeiweiße auf. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Freisetzung des Medikaments in deinen Körper und sorgt somit dafür, dass Warfarin seine Wirkung über einen langen Zeitraum hinweg entfalten kann.
Arzneimittelinteraktionen und Plasmaeiweißbindung
Viele Medikamente, die eine hohe Plasmaeiweißbindung aufweisen, können miteinander interagieren, wenn sie gleichzeitig verabreicht werden. Bei gleichzeitiger Verabreichung konkurrieren diese Medikamente um die gleichen Proteinbindungsstellen. Dies kann dazu führen, dass mehr von einem oder beiden Medikamenten im freien Zustand vorliegt, was das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann.
Eine Arzneimittelinteraktion ist eine Wechselwirkung zwischen zwei oder mehr Medikamenten, die gleichzeitig angewendet werden. Diese Wechselwirkung kann die Wirkung und/oder die Nebenwirkungen der beteiligten Medikamente beeinflussen.
Jedes Medikament, das eine hohe Plasmaeiweißbindung aufweist, kann potenziell mit einem anderen solchen Medikament um die Bindungsstellen an den Plasmaeiweißen konkurrieren. Beispiele dafür sind die Interaktion von Warfarin mit anderen Antikoagulantien oder NSAR. Bei gleichzeitiger Einnahme können diese Medikamente eine Verdrängung des einen Medikaments von den Bindungsstellen durch das andere bewirken, was zu höheren freien Medikamentenkonzentrationen führt und so die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erhöht.
Plasmaeiweißbindung und seine Wechselwirkungen
Die Plasmaeiweißbindung ist ein komplexes Biochemie-Phänomen, bei dem Arzneistoffe an Plasmaeiweiße gebunden werden. Diese Interaktion ist wechselseitig und wird durch verschiedene Faktoren stark beeinflusst. Ein zentraler Faktor ist der pH-Wert des Milieus.
Einfluss des pH-Wertes auf die Plasmaeiweißbindung
Der pH-Wert spielt eine entscheidende Rolle bei der Plasmaeiweißbindung. Er beeinflusst die Affinität von Arzneistoffen zu Plasmaeiweißen und kann somit die gesamte Arzneimittelwirkung beeinflussen. Im Prinzip bestimmt der pH-Wert das Ausmaß, in dem Medikamente an die Proteine im Blutplasma binden und wie schnell sie freigesetzt werden.
Das liegt daran, dass die Proteine im Plasma (vor allem Albumin) dazu neigen, Arzneistoffe zu binden, die ionisiert sind, und der Grad der Ionisierung von Arzneistoffen stark vom pH-Wert des Plasmas abhängt.
Ionisierung ist der Prozess der Gewinnung oder Abgabe von Elektronen, der dazu führt, dass ein Atom oder Molekül eine elektrische Ladung erhält und somit ein Ion wird.
Zum Beispiel wird Aspirin (Acetylsalicylsäure), ein schwaches Säuremedikament, in einem saureren Milieu (niedriger pH-Wert) weniger ionisiert und damit mehr lipidös (fettlöslich). Dadurch kann es leichter die Zellmembranen passieren und in die Zellen eindringen, statt an das Plasmaeiweiß zu binden.
Neben dem pH-Wert gibt es weitere Faktoren, die die Plasmaeiweißbindung beeinflussen, z. B. die Arzneimitteldosierung, die Plasmakonzentration von Albumin oder der Zustand der Leber und Nieren (die hauptsächlichen Organe für Medikamentenmetabolismus und Ausscheidung).
Arzneistoffe und ihre Plasmaeiweißbindung
Die verschiedenen Arzneistoffe zeigen unterschiedliche Grade der Plasmaeiweißbindung. Dies liegt zum einen an ihrer chemischen Struktur, zum anderen aber auch an Interaktionsdynamiken mit den individuellen Plasmaeiweißen.
Verschiedene Arzneistoffe können mit unterschiedlichen Proteinen im Plasma interagieren. Albumin ist das am häufigsten vorkommende Protein im menschlichen Plasma und hat eine hohe Bindungskapazität für viele Arzneistoffe, darunter viele Säureverbindungen und einige neutrale Verbindungen.
Die Bindungskapazität ist die Menge an Substanz, die ein Protein binden kann. Diese Kapazität hängt von der Struktur des Proteins und seiner Affinität zu bestimmten Substanzen ab.
| Arzneistoff | Plasmaeiweißbindung (%) |
| Warfarin | 99 |
| Ibuprofen | 98 |
| Propranolol | 90-95 |
Auf der anderen Seite sind Arzneistoffe, die eine hohe Plasmaeiweißbindung aufweisen, oft länger im Körper zirkulierend, da ihre Ausscheidung verlangsamt wird. Sie haben auch ein höheres Potential für Arzneimittelwechselwirkungen, da sie konkurrierend um die Bindungsstellen an den Plasmaeiweißen mit anderen Arzneistoffen interagieren können.
Diese Wechselwirkungen können zu erhöhten oder verringerten Medikamentenkonzentrationen und damit zu größeren Risiken für Nebenwirkungen oder mangelnder Medikamenteneffektivität führen. Daher ist es wichtig, die Plasmaeiweißbindung und ihre Einflüsse auf die Arzneimitteltherapie zu verstehen.
Plasmaeiweißbindung - Das Wichtigste
- Die Plasmaeiweißbindung spielt eine wichtige Rolle im Prozess der Medikamentensteuerung, -verteilung und -wirksamkeit im Körper.
- Medikamente binden an Plasmaeiweiße im Blut, was ihre Verweildauer und Wirkung im Körper beeinflusst.
- Beispiele für Medikamente mit starker Plasmaeiweißbindung sind Warfarin, Ibuprofen und Diclofenac.
- Die Wirkung von Medikamenten kann durch die Plasmaeiweißbindung moduliert werden. Medikamente können nach Bindung an Plasmaeiweiße langsamer in den Körper freigesetzt werden und möglicherweise länger wirken.
- Der pH-Wert beeinflusst die Plasmaeiweißbindung, indem er die Affinität von Arzneimitteln zu Plasmaeiweißen bestimmt und somit die gesamte Arzneimittelwirkung beeinflussen kann.
- Die Plasmaeiweißbindung kann von Faktoren wie Arzneimitteldosierung, Plasmakonzentration von Albumin und Zustand der Leber und Nieren beeinflusst werden.
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