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Egal, ob Zusammenfassung, Altklausur, Karteikarten oder Mitschriften - hier findest du alles für den Studiengang Bachelor of Science Chemie

Karteikarten Zusammenfassungen Altklausuren Test Forum

TU München

Bachelor of Science Chemie

Prof. Dr.

2024

Karteikarten Zusammenfassungen Altklausuren Test Forum

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Organische Synthese - Cheatsheet
Additionsreaktionen Definition: Additionsreaktionen sind chemische Prozesse, bei denen zwei oder mehr Moleküle zu einem größeren Molekül kombiniert werden, ohne dass dabei ein Nebenprodukt entsteht. Details: Wichtige Klassen: elektrophile, nukleophile und radikalische Additionen Elektrophile Additionen: häufig bei Alkenen und Alkinen Mechanismus: Schrittweise Anlagerung von Reaktanten an Mehrfachb...

Organische Synthese - Cheatsheet

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Organische Synthese - Exam
Aufgabe 1) Additionsreaktionen sind chemische Prozesse, bei denen zwei oder mehr Moleküle zu einem größeren Molekül kombiniert werden, ohne dass dabei ein Nebenprodukt entsteht. Wichtige Klassen: elektrophile, nukleophile und radikalische Additionen Elektrophile Additionen: häufig bei Alkenen und Alkinen Mechanismus: Schrittweise Anlagerung von Reaktanten an Mehrfachbindungen Beispielreaktion: Add...

Organische Synthese - Exam

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Was sind Additionsreaktionen?

Welche Klassen von Additionsreaktionen gibt es?

Was ist ein Beispiel für eine elektrophile Addition?

Was ist die Retrosynthetische Analyse?

Nenne eine Strategie innerhalb der Retrosynthetischen Analyse.

Welches ist ein Hauptfokus bei der Retrosynthetischen Analyse?

Was sind Übergangszustände (ÜZ) in chemischen Reaktionen?

Welches Postulat beschreibt die Ähnlichkeit von Übergangszuständen zu stabilen Spezies?

Wie wird die Energie eines Übergangszustands berechnet?

Wie wird die Produktverteilung unter kinetischer Kontrolle einer Reaktion bestimmt?

Welche Bedingungen sind typisch für thermodynamische Kontrolle?

Welche Formel beschreibt die Gibbsche Freie Energie?

Was ist die allgemeine Formel für Aldehyde?

Welche Endung tragen Ketone?

Was passiert bei der Reduktion von Aldehyden und Ketonen?

Was ist die Hauptfunktion der NMR-Spektroskopie?

Welche Atomkerne sind besonders relevant für die NMR-Spektroskopie?

Welche Hauptgrößen sind im NMR-Spektrum enthalten?

Was ist die Definition von Schutzgruppenstrategien in der organischen Synthese?

Welche Schutzgruppe wird häufig für die -OH Gruppe verwendet?

Welche Methode wird zur Entfernung von Schutzgruppen verwendet?

Was sind radikalische Reaktionen?

Was passiert während der Initiation bei einer radikalischen Reaktion?

Wie sieht eine Termination in einer radikalischen Reaktion aus?

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Diese Konzepte musst du verstehen, um Organische Synthese an der TU München zu meistern:

01
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Reaktionen der organischen Chemie

In diesem Abschnitt werden die grundlegenden Reaktionen innerhalb der organischen Chemie behandelt.

  • Additionsreaktionen
  • Substitutionsreaktionen
  • Eliminierungsreaktionen
  • Reaktionen von Alkenen und Alkinen
  • Radikalische Reaktionen
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Synthesestrategien

Dieser Abschnitt fokussiert sich auf die Planung und Durchführung komplexer Synthesen.

  • Retrosynthetische Analyse
  • Stufenweise Syntheseplanung
  • Schutzgruppenstrategien
  • Katalytische Reaktionen
  • Multikomponentenreaktionen
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Molekulare Mechanismen

Hier werden die detaillierten Mechanismen untersucht, die den chemischen Reaktionen zugrunde liegen.

  • Übergangszustände
  • Reaktionsenergieprofile
  • Kinetische und thermodynamische Kontrolle
  • Stereoselektivität und Regioselektivität
  • Einflüsse des Lösungsmittels
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Funktionelle Gruppen

Dieser Abschnitt befasst sich mit den Eigenschaften und Reaktivitäten verschiedener funktioneller Gruppen.

  • Alkohole und Phenole
  • Aldehyde und Ketone
  • Säuren und Derivate
  • Amine und Nitrile
  • Organometallische Verbindungen
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Spektroskopische Methoden

In diesem Abschnitt werden die gängigen analytischen Techniken zur Untersuchung organischer Verbindungen vorgestellt.

  • NMR-Spektroskopie
  • Massenspektrometrie
  • Infrarotspektroskopie
  • UV/Vis-Spektroskopie
  • Röntgenkristallographie
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Alles Wichtige zu diesem Kurs an der TU München

Organische Synthese an TU München - Überblick

Der Kurs 'Organische Synthese' an der Technischen Universität München ist speziell auf das Fachgebiet Chemie ausgerichtet. Diese Vorlesung bietet Dir eine umfassende Einführung in die grundlegenden und fortgeschrittenen Techniken der organischen Synthese. Die Kursstruktur ist so gestaltet, dass sie Theorie und Praxis effizient kombiniert, um Dir ein tiefes Verständnis der Materie zu vermitteln. Durch den Einsatz von Vorlesungen, Gruppenarbeiten und Seminaren erhältst Du ein vielseitiges und praxisorientiertes Wissen. Am Ende des Kurses wirst Du sowohl theoretische Prüfungen als auch Übungsaufgaben absolvieren, um Dein Wissen zu testen. Der Kurs wird hauptsächlich im Wintersemester angeboten und behandelt unter anderem folgende wichtige Themen: Reaktionen der organischen Chemie, Synthesestrategien, molekulare Mechanismen, funktionelle Gruppen und spektroskopische Methoden.

Wichtige Informationen zur Kursorganisation

Kursleiter: Prof. Dr.

Modulstruktur: Die Organische Synthese an der TU München umfasst folgende Aspekte: Modulstruktur, die Unterrichtseinheiten beinhalten Vorlesungen, Gruppenarbeiten und Seminare.

Studienleistungen: Die Studienleistungen werden in Form von Prüfungen und Übungsaufgaben erbracht.

Angebotstermine: Der Kurs wird hauptsächlich im Wintersemester angeboten.

Curriculum-Highlights: Reaktionen der organischen Chemie, Synthesestrategien, molekulare Mechanismen, funktionelle Gruppen, spektroskopische Methoden.

So bereitest Du Dich optimal auf die Prüfung vor

Beginne frühzeitig mit dem Lernen, idealerweise schon zu Beginn des Semesters, um Dir die nötige theoretische Basis anzueignen.

Nutze verschiedene Ressourcen, wie Bücher, Übungsaufgaben, Karteikarten und Probeklausuren, um dein Wissen zu vertiefen.

Schließe Dich Lerngruppen an und tausche Dich mit anderen Studierenden aus, um gemeinsam Lösungsstrategien zu entwickeln.

Vergiss nicht, regelmäßige Pausen einzulegen und in diesen Zeiten komplett abzuschalten, um eine Überbelastung zu vermeiden.

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