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TU München

Bachelor of Science Life Sciences Biologie

Prof. Dr.

2024

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Organische Chemie - Cheatsheet
Kovalente Bindungen und Bindungslängen Definition: Starke Bindungen zwischen Atomen durch gemeinsame Elektronenpaare Details: Einfachbindung, Doppelbindung, Dreifachbindung Bindungslänge: Abstand zwischen den Kernen Bindungslänge und -stärke: inverse Beziehung Typische Bindungslängen, z.B. C-C: 154 pm, C=C: 134 pm, C≡C: 120 pm Energetisch günstiger Zustand: Oktettregel Elektronegativität beeinflus...

Organische Chemie - Cheatsheet

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Organische Chemie - Exam
Aufgabe 1) Kovalente Bindungen und Bindungslängen Starke Bindungen zwischen Atomen durch gemeinsame Elektronenpaare: Einfachbindung, Doppelbindung, Dreifachbindung Bindungslänge: Abstand zwischen den Kernen Bindungslänge und -stärke: inverse Beziehung Typische Bindungslängen, z.B. C-C: 154 pm, C=C: 134 pm, C≡C: 120 pm Energetisch günstiger Zustand: Oktettregel Elektronegativität beeinflusst Bindun...

Organische Chemie - Exam

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Was versteht man unter einer kovalenten Bindung?

Wie beeinflusst die Bindungslänge die Bindungsstärke?

Welche typische Bindungslänge hat eine C=C Doppelbindung?

Was sind elektrophile Reaktionen in der organischen Chemie?

Was charakterisiert eine nukleophile Spezies?

Wie funktioniert eine nukleophile Substitution?

Was ist Chiralität in organischer Chemie?

Wie wird die optische Aktivität in der organischen Chemie beschrieben?

Was versteht man unter einem chiralen Zentrum?

Was passiert bei der Oxidation von primären Alkoholen?

Was ist das Ergebnis der Oxidation von sekundären Alkoholen?

Wie werden Aldehyde und Ketone zu Alkoholen reduziert?

Was ist Syntheseplanung und retrosynthetische Analyse?

Was beinhaltet die retrosynthetische Analyse?

Was ist das Ziel der retrosynthetischen Analyse?

Was ist die Definition einer radikalischen Reaktion?

Welche Schritte umfasst eine Kettenreaktion bei radikalischen Reaktionen?

Welches Beispiel zählt zu radikalischen Reaktionen?

Was ist ein Zwischenprodukt in einer chemischen Reaktion?

Wie wird die Aktivierungsenergie (\textit{E_a}) definiert?

Was zeigt ein Reaktionsenergiediagramm?

Was ist die Prioritätenregel gemäß der Cahn-Ingold-Prelog-Nomenklatur?

Wie wird die R-Konfiguration bei der R/S-Nomenklatur bestimmt?

Wie wird die Z-Konfiguration bei der E/Z-Nomenklatur bestimmt?

Weiter

Diese Konzepte musst du verstehen, um Organische Chemie an der TU München zu meistern:

01
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Strukturen organischer Verbindungen

Dieser Abschnitt behandelt die verschiedenen Strukturtypen von organischen Verbindungen, einschließlich der Analyse von funktionellen Gruppen und Molekülaufbau.

  • Kohlenstoff- und Wasserstoffbindungen
  • Funktionelle Gruppen: Alkane, Alkene, Alkine, Aromaten
  • Kovalente Bindungen und Bindungslängen
  • Strukturelle Isomerieformen
  • Darstellung und Konfiguration von Molekülen
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Reaktionsmechanismen

Hier werden die Grundprinzipien der Reaktionsmechanismen vermittelt, die für das Verständnis der organischen Chemie essenziell sind.

  • Elektrophile und nukleophile Reaktionen
  • Radikalische Reaktionen
  • Reaktionskinetik und Thermodynamik
  • Zwischenprodukte und Übergangszustände
  • Reaktionsumgebungen und -bedingungen
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Stereochemie

Die Stereochemie untersucht die räumliche Anordnung von Atomen in Molekülen und deren Auswirkungen auf chemische Reaktionen und Eigenschaften.

  • Chiralität und optische Aktivität
  • Konfigurationsisomerie: Enantiomere, Diastereomere
  • Cahn-Ingold-Prelog-Nomenklatur
  • E/Z-Isomerie bei Alkenen
  • Analyse der dreidimensionalen Struktur
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Alkohole und Carbonsäuren

Dieser Teil des Kurses fokussiert sich auf zwei wichtige funktionelle Gruppen: Alkohole und Carbonsäuren, und deren chemische Eigenschaften und Reaktionen.

  • Struktur und Klassifikation von Alkoholen
  • Physikalische Eigenschaften: Siedepunkte, Löslichkeit
  • Oxidation und Reduktion von Alkoholen
  • Synthese und Reaktionen von Carbonsäuren
  • Derivate von Carbonsäuren: Ester, Amide und Anhydride
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Organische Synthese

Hier werden die Methoden und Strategien zur Synthese organischer Verbindungen behandelt, einschließlich retrosynthetischer Analyse und praktischer Anwendungen.

  • Syntheseplanung und retrosynthetische Analyse
  • Schutzgruppen und orthogonale Schutzstrategien
  • Katalyse in der organischen Synthese
  • Mehrstufige Synthesen und natürliche Produkte
  • Praktische Laborübungen und Techniken
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Alles Wichtige zu diesem Kurs an der TU München

Organische Chemie an TU München - Überblick

Die Organische Chemie ist ein wesentlicher Bestandteil des Studiengangs Life Sciences Biologie an der Technischen Universität München. Diese Vorlesung bietet Dir eine umfassende Einführung in die Welt der organischen Verbindungen und deren Reaktionen. Sie wird in einem Semester angeboten und verbindet Theorie und Praxis durch eine Reihe von Vorlesungen und Übungen. Die Studienleistungen umfassen eine Abschlussprüfung sowie regelmäßige Leistungsnachweise. In der Regel wird die Vorlesung im Wintersemester angeboten. Der Lehrplan setzt Akzente auf wichtige Themen wie Strukturen organischer Verbindungen, Reaktionsmechanismen, Stereochemie, Alkohole und Carbonsäuren und organische Synthese.

Wichtige Informationen zur Kursorganisation

Kursleiter: Prof. Dr.

Modulstruktur: Die Organische Chemie wird in einem Semester angeboten und umfasst theoretische sowie praktische Komponenten. Die Modulstruktur beinhaltet sowohl Vorlesungen als auch Übungen.

Studienleistungen: Die Studienleistungen setzen sich aus einer Abschlussprüfung und regelmäßigen Leistungsnachweisen zusammen.

Angebotstermine: In der Regel wird die Vorlesung im Wintersemester angeboten.

Curriculum-Highlights: Strukturen organischer Verbindungen, Reaktionsmechanismen, Stereochemie, Alkohole und Carbonsäuren, organische Synthese.

So bereitest Du Dich optimal auf die Prüfung vor

Beginne frühzeitig mit dem Lernen, idealerweise schon zu Beginn des Semesters, um Dir die nötige theoretische Basis anzueignen.

Nutze verschiedene Ressourcen, wie Bücher, Übungsaufgaben, Karteikarten und Probeklausuren, um dein Wissen zu vertiefen.

Schließe Dich Lerngruppen an und tausche Dich mit anderen Studierenden aus, um gemeinsam Lösungsstrategien zu entwickeln.

Vergiss nicht, regelmäßige Pausen einzulegen und in diesen Zeiten komplett abzuschalten, um eine Überbelastung zu vermeiden.

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