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Universität Erlangen-Nürnberg

Bachelor of Science Biologie

Prof. Dr.

2024

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Organische Chemie 2 - Cheatsheet
Organische Chemie 2 - Cheatsheet SN1- und SN2-Reaktionsmechanismen und ihre Anwendung Definition: SN1- und SN2-Reaktionsmechanismen: zwei Arten nukleophiler Substitutionsreaktionen in der organischen Chemie. Details: SN1 (Substitution, nucleophil, unimolekular): zweistufig; erster Schritt ist die langsame Bildung eines Carbokations, gefolgt von nucleophilem Angriff. SN2 (Substitution, nucleophil, ...

Organische Chemie 2 - Cheatsheet

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Organische Chemie 2 - Exam
Organische Chemie 2 - Exam Aufgabe 1) SN1- und SN2-Reaktionsmechanismen und ihre Anwendung SN1- und SN2-Reaktionsmechanismen sind zwei Arten nukleophiler Substitutionsreaktionen in der organischen Chemie: SN1 (Substitution, nucleophil, unimolekular) : zweistufig; der erste Schritt ist die langsame Bildung eines Carbokations, gefolgt von einem nucleophilen Angriff. SN2 (Substitution, nucleophil, bi...

Organische Chemie 2 - Exam

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Was ist der Hauptunterschied zwischen SN1- und SN2-Reaktionen?

Welche Art von Halogenalkan bevorzugt SN2?

Welches Lösungsmittel ist für SN1-Reaktionen am besten geeignet?

Was ist der erste Schritt in einer E1-Reaktion?

Welches Geschwindigkeitsgesetz gilt für eine E2-Reaktion?

Welche Konfiguration bevorzugt die E2-Reaktion?

Was ist die Definition von Oxidations- und Reduktionsmitteln in der organischen Chemie?

Welche Stoffe sind Beispiele für Oxidationsmittel?

Welche Veränderungen können durch Oxidationsprozesse in der organischen Chemie auftreten?

Was ist eine Wagner-Meerwein-Umlagerung?

Wie erfolgt die chemische Reaktion bei der Beckmann-Umlagerung?

Welche Reagenzien werden bei der Beckmann-Umlagerung verwendet?

Was ist Retrosynthetische Analyse?

Was versteht man unter Funktionsgruppeninterkonversion?

Welche der folgenden Aussagen beschreibt ein Synthon?

Was untersucht die Reaktionskinetik?

Wie lautet das Geschwindigkeitsgesetz erster Ordnung?

Was beschreibt die Arrhenius-Gleichung?

Was beschreibt Regioselektivität in organischen Reaktionen?

Was beschreibt Stereoselektivität in organischen Reaktionen?

Was versteht man unter Enantioselektivität?

Was beinhaltet die Organokatalyse?

Welche Reaktionstypen sind typisch für die Organokatalyse?

Was sind Beispiele für bioorthogonale Reaktionen?

Weiter

Diese Konzepte musst du verstehen, um Organische Chemie 2 an der Universität Erlangen-Nürnberg zu meistern:

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Reaktionen von organischen Verbindungen

Der Kurs behandelt umfassend die verschiedenen Reaktionen von organischen Verbindungen und deren Reaktionsverhalten unter unterschiedlichen Bedingungen.

  • Substitutionsreaktionen: Untersuche die Mechanismen und Anwendungen von SN1- und SN2-Reaktionen.
  • Eliminierungsreaktionen: Analysiere E1- und E2-Reaktionsmechanismen und deren Rolle in der organischen Synthese.
  • Additionsreaktionen: Verstehe die elektrophile und nukleophile Addition an Alkene und Alkine.
  • Oxidations- und Reduktionsreaktionen: Erforsche verschiedene Oxidations- und Reduktionsmittel und deren Anwendung auf organische Moleküle.
  • Umlagerungen: Studiere die Mechanismen und Beispiele für Molekülumlagerungen, wie Wagner-Meerwein- und Beckmann-Umlagerung.
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Mechanismen

Der Kurs bietet ein tiefes Verständnis der Mechanismen, die den organischen Reaktionen zugrunde liegen, und wie diese Mechanismen zur Vorhersage von Reaktionsverläufen verwendet werden können.

  • Reaktionskinetik: Analysiere die Geschwindigkeitsgesetze und Mechanismen von Reaktionen.
  • Übergangszustände: Verstehe die Konzepte von Übergangszuständen und Aktivierungsenergie.
  • Reaktionsprofile: Lerne die Darstellung und Interpretation von Reaktionsprofilen entlang einer Reaktionskoordinate.
  • Regio- und Stereoselektivität: Untersuche, wie verschiedene Mechanismen die Selektivität und Orientierung von Reaktionen beeinflussen.
  • Hämolytische und heterolytische Spaltung: Erkläre die Unterschiede und Beispiele für diese beiden Spaltungsarten.
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Synthesestrategien

Ihr lernt verschiedene Strategien zur Synthese komplexer organischer Moleküle kennen und wie diese in der Forschung und Industrie angewendet werden.

  • Retrosynthetische Analyse: Entwickle Strategien zur Zerlegung komplexer Moleküle in einfachere Vorläufer.
  • Funktionsgruppeninterkonversion: Erlerne Techniken zur Umwandlung bestimmter Funktionsgruppen in andere.
  • Schutzgruppen: Verstehe die Verwendung von Schutzgruppen zur selektiven Manipulation komplexer Moleküle.
  • Stereoselektive Synthese: Studiere Methoden zur gezielten Synthese von Molekülen mit bestimmten Stereochemien.
  • Katalyse: Erfahre die Rolle und Anwendung von Katalysatoren bei organischen Synthesen.
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Spezielle Themen in der organischen Chemie

Mit Fokus auf fortgeschrittene und spezielle Themen der organischen Chemie werden zusätzliche Konzepte vermittelt.

  • Organokatalyse: Untersuche die Rolle organischer Moleküle als Katalysatoren in chemischen Reaktionen.
  • Bioorthogonale Chemie: Lerne chemische Reaktionen kennen, die in lebenden Systemen ohne Störung biologischer Prozesse ablaufen können.
  • Photochemische Reaktionen: Erfahre, wie Licht verwendet werden kann, um chemische Reaktionen zu initiieren oder zu steuern.
  • Asymmetrische Synthese: Analysiere Methoden zur bevorzugten Bildung eines spezifischen Enantiomers in einer Reaktion.
  • Organische Reaktionsmechanismen: Studiere und interpretiere komplexe Mechanismen von bekannten und neuen organischen Reaktionen.
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Anwendung von organischen Reaktionen

Ihr untersucht die praktischen Anwendungen der organischen Reaktionen in verschiedenen Industrien und wissenschaftlichen Bereichen.

  • Pharmazeutische Chemie: Analysiere die Synthese von Wirkstoffen und deren Optimierung.
  • Materialwissenschaften: Untersuche die Rolle der organischen Chemie bei der Entwicklung neuer Materialien.
  • Agrarchemie: Erfahre, wie organische Synthesen zur Herstellung von Herbiziden und Pestiziden beitragen.
  • Polymerchemie: Verstehe die Synthese und Anwendung von Polymeren in verschiedenen Bereichen.
  • Grüne Chemie: Lerne Methoden zur Minimierung von Abfall und Verbesserung der Effizienz in chemischen Prozessen.
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Alles Wichtige zu diesem Kurs an der Universität Erlangen-Nürnberg

Organische Chemie 2 an Universität Erlangen-Nürnberg - Überblick

Organische Chemie 2 ist eine entscheidende Vorlesung im Studiengang Biologie an der Universität Erlangen-Nürnberg. Als Teil des Moduls 'Chemie für Biologen' bietet diese Veranstaltung Dir vertieftes Wissen in Reaktionen von organischen Verbindungen, Mechanismen und Synthesestrategien. Die Vorlesung findet regelmäßig im Sommersemester statt. Am Ende des Semesters musst Du in der Regel eine Klausur bestehen, um Deinen Wissensstand zu überprüfen und den Kurs erfolgreich abzuschließen.

Wichtige Informationen zur Kursorganisation

Kursleiter: Prof. Dr.

Modulstruktur: Die Vorlesung ist Teil des Moduls 'Chemie für Biologen'.

Studienleistungen: In der Regel musst Du eine Klausur am Ende des Semesters bestehen.

Angebotstermine: Die Vorlesung wird im Sommersemester angeboten.

Curriculum-Highlights: Reaktionen von organischen Verbindungen, Mechanismen und Synthesestrategien.

So bereitest Du Dich optimal auf die Prüfung vor

Beginne frühzeitig mit dem Lernen, idealerweise schon zu Beginn des Semesters, um Dir die nötige theoretische Basis anzueignen.

Nutze verschiedene Ressourcen, wie Bücher, Übungsaufgaben, Karteikarten und Probeklausuren, um dein Wissen zu vertiefen.

Schließe Dich Lerngruppen an und tausche Dich mit anderen Studierenden aus, um gemeinsam Lösungsstrategien zu entwickeln.

Vergiss nicht, regelmäßige Pausen einzulegen und in diesen Zeiten komplett abzuschalten, um eine Überbelastung zu vermeiden.

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