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Universität Erlangen-Nürnberg

Bachelor of Science Chemie

Prof. Dr.

2024

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Organische Chemie 1 - Cheatsheet
Organische Chemie 1 - Cheatsheet Kovalente Bindungen und Molekülstrukturen Definition: Atombindungen zwischen Nichtmetallatomen durch gemeinsame Elektronenpaare. Details: Einfachbindung: \(\sigma\)-Bindung, ein gemeinsames Elektronenpaar Doppelbindung: \(\sigma\)- und \(\pi\)-Bindung, zwei gemeinsame Elektronenpaare Dreibindung: eine \(\sigma\)- und zwei \(\pi\)-Bindungen, drei gemeinsame Elektron...

Organische Chemie 1 - Cheatsheet

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Organische Chemie 1 - Exam
Organische Chemie 1 - Exam Aufgabe 1) Betrachte das Molekül der Kohlensäure (H\textsubscript{2}CO\textsubscript{3}). Die Strukturformel zeigt, dass das Molekül Doppelbindungen und Einfachbindungen enthält. Anhand des VSEPR-Modells soll die Geometrie des Moleküls und seine Bindungslängen und -winkel vorhergesagt werden. a) Zeichne die Lewis-Struktur der Kohlensäure (H\textsubscript{2}CO\textsubscri...

Organische Chemie 1 - Exam

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Was ist eine kovalente Bindung?

Welche Bindung besteht aus einer \(\sigma\)- und zwei \(\pi\)-Bindungen?

Was ist das VSEPR-Modell?

Was ist der Mechanismus der SN1-Reaktion?

Welches Lösungsmittel ist für eine SN2-Reaktion geeignet?

Was beschreibt die Reaktionsgeschwindigkeit einer SN2-Reaktion?

Was versteht man unter Hybridisierung in der Chemie?

Welche Molekülgeometrie und Winkel resultieren aus einer sp²-Hybridisierung?

Welche Funktion hat das VSEPR-Modell in der Chemie?

Was ist die Formel und der strukturelle Aufbau von Benzol?

Welches Derivat von Benzol ist als Methylbenzol bekannt?

Welche Art von Reaktion ist typisch für die Substitution eines Wasserstoffatoms in Benzol?

Was bezeichnet der Begriff 'Chiralität'?

Was ist ein asymmetrisches Kohlenstoffatom?

Was sind Enantiomere?

Was ist eine elektrophile Addition?

Nenne ein Beispiel für eine nukleophile Addition.

Was unterscheidet elektrophile und nukleophile Additionen hauptsächlich?

Was ist die allgemeine Strukturformel von Aldehyden?

Wie lautet die Endung für Ketone in der chemischen Namensgebung?

Welche Eigenschaft haben Ketone im Vergleich zu Aldehyden hinsichtlich der Oxidation?

Was sind pericyclische Reaktionen?

Welche Theorie beschreibt Übergangszustände bei pericyclischen Reaktionen?

Was ist der konzertierte Mechanismus bei pericyclischen Reaktionen?

Weiter

Diese Konzepte musst du verstehen, um Organische Chemie 1 an der Universität Erlangen-Nürnberg zu meistern:

01
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Grundlagen der organischen Chemie

Die Vorlesung beginnt mit den grundlegenden Konzepten der organischen Chemie, einschließlich der grundlegenden chemischen Bindungen und Strukturprinzipien.

  • Kovalente Bindungen und Molekülstrukturen
  • Hybridisierung und Molekülgeometrie
  • Elektronegativität und Dipolmomente
  • Isomerie: Struktur- und Stereoisomerie
  • Aromatizität und konjugierte Systeme
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Reaktivität und Mechanismen von organischen Verbindungen

Einführung in die Reaktionen und Mechanismen, die für organische Verbindungen charakteristisch sind.

  • Substitutionsreaktionen: SN1 und SN2
  • Eliminierungsreaktionen: E1 und E2
  • Additionsreaktionen: elektrophile und nukleophile Addition
  • Radikalische Reaktionen und Mechanismen
  • Pericyclische Reaktionen und Übergangszustände
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Struktur und Eigenschaften von Kohlenwasserstoffen

Vertiefte Betrachtung der Struktur und charakteristischen Eigenschaften von Alkanen, Alkenen und Alkinen.

  • Alkane: Struktur und Konformation
  • Alkene: Geometrie und Z-E Isomerie
  • Alkine: lineare Struktur und Triplebindung
  • Aromatische Kohlenwasserstoffe: Benzol und seine Derivate
  • Physikalische Eigenschaften: Schmelz- und Siedepunkte
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Funktionelle Gruppen und deren Reaktionen

Erforschung der wichtigsten funktionellen Gruppen und ihrer Rolle in organischen Reaktionen.

  • Alkohole, Ether und Phenole: Strukturen und Eigenschaften
  • Amine und Amide: basische Eigenschaften und Synthese
  • Carbonylverbindungen: Aldehyde und Ketone
  • Carbonsäuren und Derivate: Reaktivität und Veresterung
  • Reaktionen der Nitro- und Halogenverbindungen
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Stereochemie

Analyse der räumlichen Anordnung von Atomen in Molekülen und deren Einfluss auf die chemischen und physikalischen Eigenschaften.

  • Chiralität und asymmetrische Kohlenstoffatome
  • Optische Aktivität und Racemisierung
  • Diastereomere und Enantiomere
  • Fischer- und Newman-Projektionen
  • Stereoselektive und stereospezifische Reaktionen
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Alles Wichtige zu diesem Kurs an der Universität Erlangen-Nürnberg

Organische Chemie 1 an der Universität Erlangen-Nürnberg - Überblick

Die Vorlesung 'Organische Chemie 1' an der Universität Erlangen-Nürnberg bietet Dir die Möglichkeit, tief in das faszinierende Gebiet der organischen Chemie einzutauchen. Diese Veranstaltung richtet sich an Studierende des Fachs Chemie und kombiniert theoretische Vorlesungen mit praktischen Übungen und Laboreinheiten. Im Laufe des Semesters wirst Du eine breite Palette an Themen behandeln, darunter die Grundlagen der organischen Chemie, Reaktivität und Mechanismen von organischen Verbindungen sowie die Struktur und Eigenschaften von Kohlenwasserstoffen. Die Vorlesung hilft Dir auch, die Bedeutung funktioneller Gruppen und deren Reaktionen zu verstehen und bietet einen Einblick in die Stereochemie und spektroskopische Methoden zur Strukturaufklärung. Ergänzt wird das Curriculum durch Synthesemethoden und die Rolle elektronischer Effekte in organischen Reaktionen.

Wichtige Informationen zur Kursorganisation

Kursleiter: Prof. Dr.

Modulstruktur: Die Vorlesung umfasst theoretische Anteile durch regelmäßige Vorlesungen und praktische Anteile durch begleitende Übungen und Laboreinheiten. Insgesamt besteht die Vorlesung aus 4 SWS, typischerweise mit zwei Vorlesungen und begleitenden Lehrveranstaltungen pro Woche.

Studienleistungen: Die Studienleistung erfolgt hauptsächlich durch eine schriftliche Prüfung (Klausur) am Ende des Semesters. Zusätzlich können Hausaufgaben und Übungen während des Semesters benotet werden.

Angebotstermine: Die Vorlesung wird üblicherweise im Wintersemester angeboten.

Curriculum-Highlights: Grundlagen der organischen Chemie, Reaktivität und Mechanismen von organischen Verbindungen, Struktur und Eigenschaften von Kohlenwasserstoffen, Funktionelle Gruppen und deren Reaktionen, Stereochemie, Spektroskopische Methoden zur Strukturaufklärung, Synthesemethoden, Elektronische Effekte und ihre Bedeutung in organischen Reaktionen

So bereitest Du Dich optimal auf die Prüfung vor

Beginne frühzeitig mit dem Lernen, idealerweise schon zu Beginn des Semesters, um Dir die nötige theoretische Basis anzueignen.

Nutze verschiedene Ressourcen, wie Bücher, Übungsaufgaben, Karteikarten und Probeklausuren, um dein Wissen zu vertiefen.

Schließe Dich Lerngruppen an und tausche Dich mit anderen Studierenden aus, um gemeinsam Lösungsstrategien zu entwickeln.

Vergiss nicht, regelmäßige Pausen einzulegen und in diesen Zeiten komplett abzuschalten, um eine Überbelastung zu vermeiden.

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