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Egal, ob Zusammenfassung, Altklausur, Karteikarten oder Mitschriften - hier findest du alles für den Studiengang Bachelor of Science Chemie

Karteikarten Zusammenfassungen Altklausuren Test Forum

Universität Erlangen-Nürnberg

Bachelor of Science Chemie

Prof. Dr.

2024

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Organische Chemie 2 - Cheatsheet
Organische Chemie 2 - Cheatsheet Elektrophile aromatische Substitution (EAS) Definition: Wichtige Reaktion für die Einführung von Substituenten in aromatische Ringe; elektrophiler Angriff auf aromatisches System; Details: details of the topic in bullet points (necessary information only) (use ... html structure here Cycloadditionen (Diels-Alder-Reaktion) Definition: Eine [4+2]-Cycloaddition zwisch...

Organische Chemie 2 - Cheatsheet

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Organische Chemie 2 - Exam
Organische Chemie 2 - Exam Aufgabe 1) Elektrophile aromatische Substitution (EAS) ist eine wichtige chemische Reaktion zur Einführung von Substituenten in aromatische Ringe. Dabei erfolgt ein Angriff eines Elekrophils auf das aromatische System. Die grundlegenden Schritte der EAS sind: Bildung des Elektrophils: Ein Reagenz (oft ein Halogenid) reagiert und bildet ein hochreaktives Elektrophil. Angr...

Organische Chemie 2 - Exam

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Was ist elektrophile aromatische Substitution (EAS)?

Welche Phase ist entscheidend in der elektrophilen aromatischen Substitution?

Welche Reaktion ist typischerweise KEINE elektrophile aromatische Substitution?

Was beschreibt die Diels-Alder-Reaktion?

Welchen Charakter hat der Übergangszustand bei der Diels-Alder-Reaktion?

Welche Faktoren bestimmen die Regioselektivität der Diels-Alder-Reaktion?

Was ist das Ziel der Retrosynthese in der organischen Chemie?

Welche Methode wird verwendet, um ein Zielmolekül in einfachere Ausgangsstoffe zu zerlegen?

Welche Reaktionen können eine Umkehrstrategie in der Retrosynthese darstellen?

Was ist die Suzuki-Reaktion?

Welche zwei Schritte sind Teil des Mechanismus der Heck-Reaktion?

Welche Bedingungen sind typischerweise für Suzuki- und Heck-Reaktionen erforderlich?

Was sind stereoselektive und regioselektive Reaktionen?

Was versteht man unter der Markownikow-Regel?

Welche Faktoren beeinflussen stereoselektive Reaktionen?

Was beschreibt die Kristallfeldtheorie in der organometallischen Chemie?

Welche Theorie erweitert die Kristallfeldtheorie durch Berücksichtigung kovalenter Bindungen?

Was erklärt das Dewar-Chatt-Duncanson-Modell?

Was ist die Reaktionsenthalpie (\( \text{Δ}H \))?

Was beschreibt die Gibbs’ freie Energie (\( \text{Δ}G \))?

Was ist die Aktivierungsenergie (\( E_a \))?

Was klären die Woodward-Hoffmann-Regeln bei pericyclischen Reaktionen?

Wie unterscheidet man konrotatorisch vs. disrotatorisch bei pericyclischen Reaktionen?

Welche Beispiele gehören zu den pericyclischen Reaktionen laut Woodward-Hoffmann-Regeln?

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Diese Konzepte musst du verstehen, um Organische Chemie 2 an der Universität Erlangen-Nürnberg zu meistern:

01
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Reaktionen von Aromaten

Die Reaktionen von Aromaten sind ein zentraler Bestandteil der Organischen Chemie. Sie umfassen die verschiedenen Methoden und Mechanismen, die zur Umwandlung aromatischer Verbindungen genutzt werden.

  • Elektrophile aromatische Substitution (EAS)
  • Nukleophile aromatische Substitution (NAS)
  • Friedel-Crafts-Acylierung und -Alkylierung
  • Oxidations- und Reduktionsreaktionen von Aromaten
  • Reaktionsmechanismen und deren kinetische Betrachtung
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02
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Pericyclische Reaktionen

Pericyclische Reaktionen sind eine Klasse von Reaktionen, die zwischen mehreren chemischen Verbindungen ablaufen und über zyklische Übergangszustände verlaufen.

  • Cycloadditionen (z.B. Diels-Alder-Reaktion)
  • Sigmatrope Umlagerungen
  • Elektrocyclische Reaktionen
  • Cheletrope Reaktionen
  • Konzept der Orbital-Symmetrie und Woodward-Hoffmann-Regeln
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03
03

Reaktionen in der organischen Synthese

Dieser Abschnitt behandelt die wichtigsten Reaktionsarten, die in modernen organischen Synthesen von Bedeutung sind.

  • Additions-, Eliminierungs- und Substitutionsreaktionen
  • Kondensationsreaktionen
  • Kreuzkupplungsreaktionen (z.B. Suzuki- und Heck-Reaktionen)
  • Strategien und Methoden der Retrosynthese
  • Stereoselektive und regioselektive Reaktionen
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04
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Organometallische Chemie

Organometallische Verbindungen spielen eine zentrale Rolle in der modernen Chemie und eröffnen vielfältige Reaktionsmöglichkeiten.

  • Einführung in die Organometallik und Strukturtypen
  • Bindungstheorien in der Organometallischen Chemie
  • Katalytische Anwendungen (z.B. Palladium-katalysierte Reaktionen)
  • Metall-basierte Reagenzien in der organischen Synthese
  • Aktuelle Forschungstrends in der Organometallischen Chemie
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05
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Reaktionsmechanismen und deren Verständnis

Ein tiefgehendes Verständnis von Reaktionsmechanismen ist wesentlich, um die Reaktivität und Selektivität organischer Verbindungen vorherzusagen und zu steuern.

  • Energetische Betrachtung von Reaktionsverläufen
  • Einfluss von Lösungsmitteln und Temperatur
  • Radikalische und ionische Mechanismen
  • Grenzorbitaltheorien und ihre Anwendungen
  • Kinetik und Thermodynamik organischer Reaktionen
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Alles Wichtige zu diesem Kurs an der Universität Erlangen-Nürnberg

Organische Chemie 2 an Universität Erlangen-Nürnberg - Überblick

Im Rahmen des Studiengangs Chemie bietet die Universität Erlangen-Nürnberg den Kurs 'Organische Chemie 2' an. Diese Vorlesung vertieft Dein Wissen in der organischen Chemie und ist entscheidend für Dein weiteres Studium. Organische Chemie 2 umfasst verschiedene wichtige Themen der modernen organischen Chemie und bereitet Dich optimal auf weiterführende Module vor.

Wichtige Informationen zur Kursorganisation

Kursleiter: Prof. Dr.

Modulstruktur: Die Vorlesung besteht aus wöchentlichen Vorlesungen und Übungen. Insgesamt sind es 4 SWS (Semesterwochenstunden).

Studienleistungen: Die Kenntnisüberprüfung erfolgt durch eine schriftliche Prüfung am Ende des Semesters.

Angebotstermine: Die Vorlesung wird im Sommersemester angeboten.

Curriculum-Highlights: Reaktionen von Aromaten, Pericyclische Reaktionen, Reaktionen in der organischen Synthese, Organometallische Chemie

So bereitest Du Dich optimal auf die Prüfung vor

Beginne frühzeitig mit dem Lernen, idealerweise schon zu Beginn des Semesters, um Dir die nötige theoretische Basis anzueignen.

Nutze verschiedene Ressourcen, wie Bücher, Übungsaufgaben, Karteikarten und Probeklausuren, um dein Wissen zu vertiefen.

Schließe Dich Lerngruppen an und tausche Dich mit anderen Studierenden aus, um gemeinsam Lösungsstrategien zu entwickeln.

Vergiss nicht, regelmäßige Pausen einzulegen und in diesen Zeiten komplett abzuschalten, um eine Überbelastung zu vermeiden.

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