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Universität Erlangen-Nürnberg

Bachelor of Science Chemie

Prof. Dr.

2024

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Organische Chemie 3 - Cheatsheet
Organische Chemie 3 - Cheatsheet Kinetik und Thermodynamik von Reaktionen Definition: Untersuche Geschwindigkeiten (Kinetik) und energetische Zustände (Thermodynamik) chemischer Reaktionen, Kriterien für freiwilliges Ablaufen und Gleichgewichtslagen. Details: Reaktionsgeschwindigkeit: Abhängig von Temperatur, Konzentration, Katalysatoren. Arrhenius-Gleichung: \(k = A \, e^{-\frac{E_a}{RT}}\) Freie...

Organische Chemie 3 - Cheatsheet

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Organische Chemie 3 - Exam
Organische Chemie 3 - Exam Aufgabe 1) Betrachte die Reaktion zwischen A und B, welche zu den Produkten C und D führt: Reaktionsgeschwindigkeit: Abhängig von Temperatur, Konzentration, Katalysatoren. Arrhenius-Gleichung: \(k = A \, e^{-\frac{E_a}{RT}}\) Freie Enthalpie (\(\Delta G\)): Spontaneität, \(\Delta G = \Delta H - T \Delta S\) Aktivierungsenergie \(E_a\): Energiebarriere für Reaktionsbeginn...

Organische Chemie 3 - Exam

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Welche Faktoren beeinflussen die Reaktionsgeschwindigkeit?

Was beschreibt die Arrhenius-Gleichung?

Was beschreibt die freie Enthalpie?

Was sind radikalische Reaktionen?

Was ist ein Beispiel für eine radikalische Reaktion?

Welche Art der Bindungsspaltung ist wichtig bei radikalischen Reaktionen?

Was ist der grundlegende Unterschied zwischen nukleophiler und elektrophiler Addition?

Welcher allgemeine Mechanismus beschreibt die nukleophile Addition?

Ein Nukleophil ist...

Was ist NMR-Spektroskopie?

Welche Kerne sind für die NMR-Spektroskopie besonders relevant?

Wofür werden Kopplungskonstanten (\textit{J-Kopplung}) in der NMR-Spektroskopie verwendet?

Was ist Massenspektrometrie?

Welche Ionisierungsverfahren werden in der Massenspektrometrie verwendet?

Welche Instrumente werden in der Massenspektrometrie verwendet?

Was ist die Definition der retrosynthetischen Analyse?

Welche Konzepte sind in der retrosynthetischen Analyse wichtig?

Wofür steht der Retrosynthesepfeil in der retrosynthetischen Analyse?

Was beschreiben die Woodward-Hoffmann-Regeln?

Welche Reaktionen sind nach den Woodward-Hoffmann-Regeln bei thermischen Bedingungen erlaubt?

Welche Moleküle erfüllen die Hückel-Regel während einer pericyclischen Reaktion?

Was ist eine Cycloaddition in der organischen Chemie?

Welche Art von Cycloaddition ist die Diels-Alder-Reaktion?

Welches Beispiel beschreibt eine Diels-Alder-Reaktion?

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Diese Konzepte musst du verstehen, um Organische Chemie 3 an der Universität Erlangen-Nürnberg zu meistern:

01
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Reaktionsmechanismen

Die Vorlesung beginnt mit einer tiefgehenden Untersuchung der Reaktionsmechanismen, die die Basis für das Verständnis organischer Reaktionen bilden.

  • Kinetik und Thermodynamik von Reaktionen
  • Übergangszustände und deren Stabilisierung
  • Radikalische Reaktionen
  • Substitution und Eliminierung
  • Nukleophile und elektrophile Addition
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Spektroskopische Methoden zur Strukturaufklärung

Ein weiterer Schwerpunkt der Vorlesung liegt auf spektroskopischen Methoden, die für die Bestimmung der Struktur organischer Moleküle verwendet werden.

  • NMR-Spektroskopie (Kernspinresonanz)
  • Massenspektrometrie
  • IR-Spektroskopie (Infrarotspektroskopie)
  • UV-Vis-Spektroskopie
  • Röntgenkristallographie
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Organische Synthese

Die Vorlesung behandelt auch wichtige Konzepte und Strategien der organischen Synthese.

  • Reagenzien und Reaktionsbedingungen
  • Schutzgruppenstrategie
  • Retrosynthetische Analyse
  • Multikomponenten-Reaktionen
  • Katalyse in der organischen Synthese
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Pericyclische Reaktionen

Im Bereich der pericyclischen Reaktionen werden spezifische Mechanismen und deren Anwendungen erforscht.

  • Woodward-Hoffmann-Regeln
  • Energiebetrachtungen pericyclischer Reaktionen
  • Cycloadditionen
  • Sigmatrope Umlagerungen
  • Eletrocyclische Reaktionen
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Übungen zur Vorlesung

Die Übungen sind darauf ausgelegt, das Verständnis des theoretischen Materials zu unterstützen und anzuwenden.

  • Vertiefung der Reaktionsmechanismen
  • Analyse von spektroskopischen Daten
  • Planung synthetischer Routen
  • Aufgaben zu pericyclischen Reaktionen
  • Praxisnahe Fallstudien und Problemlösungen
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Alles Wichtige zu diesem Kurs an der Universität Erlangen-Nürnberg

Organische Chemie 3 an Universität Erlangen-Nürnberg - Überblick

In der Vorlesung Organische Chemie 3 an der Universität Erlangen-Nürnberg erhältst Du einen umfassenden Einblick in fortgeschrittene Themen der organischen Chemie. Die Veranstaltung richtet sich an Studierende der Chemie und bietet eine vertiefte Auseinandersetzung mit verschiedenen Reaktionsmechanismen und spektroskopischen Methoden zur Strukturaufklärung. Darüber hinaus wirst Du in die organische Synthese und pericyclische Reaktionen eingeführt. Durch eine Kombination aus wöchentlichen Vorträgen und begleitenden Übungen, die insgesamt 4 Semesterwochenstunden umfassen, wird das theoretische Wissen optimal mit praktischen Erfahrungen verknüpft.

Wichtige Informationen zur Kursorganisation

Kursleiter: Prof. Dr.

Modulstruktur: Die Vorlesung gliedert sich in wöchentliche Vorträge und begleitende Übungen, insgesamt 4 SWS.

Studienleistungen: Die Kenntnisse werden durch eine schriftliche Prüfung am Ende des Semesters geprüft.

Angebotstermine: Diese Vorlesung wird üblicherweise im Wintersemester angeboten.

Curriculum-Highlights: Reaktionsmechanismen, Spektroskopische Methoden zur Strukturaufklärung, Organische Synthese, Pericyclische Reaktionen

So bereitest Du Dich optimal auf die Prüfung vor

Beginne frühzeitig mit dem Lernen, idealerweise schon zu Beginn des Semesters, um Dir die nötige theoretische Basis anzueignen.

Nutze verschiedene Ressourcen, wie Bücher, Übungsaufgaben, Karteikarten und Probeklausuren, um dein Wissen zu vertiefen.

Schließe Dich Lerngruppen an und tausche Dich mit anderen Studierenden aus, um gemeinsam Lösungsstrategien zu entwickeln.

Vergiss nicht, regelmäßige Pausen einzulegen und in diesen Zeiten komplett abzuschalten, um eine Überbelastung zu vermeiden.

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