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Universität Erlangen-Nürnberg

Bachelor of Science Chemie

Prof. Dr.

2024

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Organische Chemie 4 - Cheatsheet
Organische Chemie 4 - Cheatsheet Sterische Effekte bei Reaktionsmechanismen Definition: Sterische Effekte beeinflussen die Geschwindigkeit und Selektivität chemischer Reaktionen durch räumliche Hinderung der Reaktanten. Details: Resultiert aus der räumlichen Anordnung von Atomen und Molekülen (sterische Hinderung). Kann die Bildung von Übergangszuständen und Intermediaten beeinflussen. Beispiel: D...

Organische Chemie 4 - Cheatsheet

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Organische Chemie 4 - Exam
Organische Chemie 4 - Exam Aufgabe 1) Sterische Effekte bei Reaktionsmechanismen Sterische Effekte beeinflussen die Geschwindigkeit und Selektivität chemischer Reaktionen durch räumliche Hinderung der Reaktanten. Resultiert aus der räumlichen Anordnung von Atomen und Molekülen (sterische Hinderung). Kann die Bildung von Übergangszuständen und Intermediaten beeinflussen. Beispiel: Die Sn2-Reaktion ...

Organische Chemie 4 - Exam

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Was ist der Einfluss von sterischen Effekten auf chemische Reaktionen?

Was resultiert aus der räumlichen Anordnung von Atomen und Molekülen?

Wie kann die Reaktionsgeschwindigkeit durch sterische Effekte beeinflusst werden?

Was versteht man unter 'Retrosynthetische Analyse' in der organischen Chemie?

Wie erleichtert die retrosynthetische Analyse die Planung von Syntheserouten?

Welcher Ansatz wird in der retrosynthetischen Analyse verwendet?

Was versteht man unter Enantioselektivität bei stereoselektiven Synthesemethoden?

Welche Rolle spielen chirale Katalysatoren in der stereoselektiven Synthese?

Welche der folgenden Reaktionen ist wichtig für die stereoselektive Synthese?

Was ist Aminokatalyse?

Was geschieht bei der Enaminbildung?

Was ist ein Schlüsselschritt im Enaminmechanismus?

Was versteht man unter Chiralität in der Organokatalyse?

Welche Verbindungen werden oft als Organokatalysatoren verwendet?

Was sind typische Beispielreaktionen in der Organokatalyse?

Was stellt das Jablonski-Diagramm dar?

Welche Energiezustände werden im Jablonski-Diagramm visualisiert?

Wie lange dauert Phosphoreszenz?

Was sind Photoinduzierte Elektronenübertragungsreaktionen (PET)?

Welches Molekül kann in einer PET-Reaktion als Donor oder Akzeptor fungieren?

Welche Gleichung beschreibt eine typische PET-Reaktion?

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Diese Konzepte musst du verstehen, um Organische Chemie 4 an der Universität Erlangen-Nürnberg zu meistern:

01
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Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie

Dieses Thema behandelt die detaillierten mechanismischen Abläufe bei organischen Reaktionen und ermöglicht ein tiefgehendes Verständnis der Struktur-Reaktivitäts-Beziehungen.

  • Unterschiedliche Reaktionstypen: Additions-, Eliminations- und Substitutionsreaktionen
  • Übergangszustände und Aktivierungsenergien
  • Radikalische Reaktionen und Kettentransfer
  • Elektronische Effekte auf Reaktionspfade
  • Sterische Effekte bei Reaktionsmechanismen
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Synthese komplexer organischer Moleküle

In diesem Abschnitt werden verschiedene Methoden und Strategien zur Synthese großer und komplexer organischer Moleküle untersucht.

  • Retrosynthetische Analyse
  • Konvergent synthesis vs. linear synthesis
  • Stereoselektive Synthesemethoden
  • Multikomponentenreaktionen
  • Schutzgruppenchemie
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Organokatalyse

Organokatalyse befasst sich mit Katalysatoren auf der Basis organischer Moleküle und deren Anwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen.

  • Prinzipien der Organokatalyse
  • Aminokatalyse und Enaminmechanismen
  • Iminkatalyse und der Aza-Diels-Alder-Prozess
  • Nähere Betrachtung von Chiralität in der Organokatalyse
  • Spin-off-Effekte und Nachhaltigkeit der Organokatalyse
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Photochemie

Photochemie beschäftigt sich mit den chemischen Reaktionen, die durch Licht ausgelöst werden und untersucht deren Mechanismen und Anwendungen.

  • Grundlagen der Photochemie: Jablonski-Diagramm und Energiezustände
  • Photoinduzierte Elektronenübertragungsreaktionen
  • Spezielle Reagenzien und Photokatalysatoren
  • Unterscheidung zwischen Singulett- und Triplettzuständen
  • Anwendungen der Photochemie in der Synthese und in der Industrie
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Alles Wichtige zu diesem Kurs an der Universität Erlangen-Nürnberg

Organische Chemie 4 an Universität Erlangen-Nürnberg - Überblick

In der Vorlesung Organische Chemie 4 an der Universität Erlangen-Nürnberg wirst Du tiefer in die Welt der organischen Chemie eintauchen. Diese Veranstaltung bietet eine umfassende Kombination aus theoretischem Unterricht und praktischen Übungen. Die Vorlesung deckt wichtige Themen wie Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, die Synthese komplexer organischer Moleküle, Organokatalyse und Photochemie ab. Am Ende des Semesters wird Dein Wissen in einer schriftlichen Klausur geprüft. Diese Vorlesung wird im Sommersemester angeboten.

Wichtige Informationen zur Kursorganisation

Kursleiter: Prof. Dr.

Modulstruktur: Die Vorlesung umfasst theoretische Unterrichtsstunden, ergänzt durch praktische Übungen.

Studienleistungen: Die Prüfung erfolgt in Form einer schriftlichen Klausur am Ende des Semesters.

Angebotstermine: Die Veranstaltung wird im Sommersemester angeboten.

Curriculum-Highlights: Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, Synthese komplexer organischer Moleküle, Organokatalyse, Photochemie

So bereitest Du Dich optimal auf die Prüfung vor

Beginne frühzeitig mit dem Lernen, idealerweise schon zu Beginn des Semesters, um Dir die nötige theoretische Basis anzueignen.

Nutze verschiedene Ressourcen, wie Bücher, Übungsaufgaben, Karteikarten und Probeklausuren, um dein Wissen zu vertiefen.

Schließe Dich Lerngruppen an und tausche Dich mit anderen Studierenden aus, um gemeinsam Lösungsstrategien zu entwickeln.

Vergiss nicht, regelmäßige Pausen einzulegen und in diesen Zeiten komplett abzuschalten, um eine Überbelastung zu vermeiden.

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