Allgemeine Histologie und Embryologie - Cheatsheet

Befruchtung und frühe Zellteilungen

Definition:

Verschmelzung der Eizelle und Spermien zur Bildung der Zygote; Zygote durchläuft erste Zellteilungsschritte.

Details:

• Befruchtung: Spermium penetriert Eizelle, Bildung der Zygote mit 46 Chromosomen
• Beginn der ersten Zellteilung (Mitose) innerhalb 24-30 Stunden nach Befruchtung: Bildung von Blastomeren
• Furchungsteilungen: schnelle, aufeinanderfolgende Zellteilungen, die zur Bildung des Morula-Stadiums führen
• Bildung der Blastozyste: Differenzierung in embryoblast (Embryo-Vorläuferzellen) und Trophoblast (Plazenta-Vorläuferzellen)
• Einnistung der Blastozyste in die Gebärmutterschleimhaut etwa 6-7 Tage nach der Befruchtung

Gastrulation und Bildung der Keimblätter

Definition:

Gastrulation: Einwanderung der Epiblastzellen, Bildung von Primitivrinne, Primitivknoten und Primitivstreifen. Keimblätter: Ektoderm, Mesoderm, Endoderm.

Details:

• Gastrulation beginnt in der 3. Embryonalwoche
• Primitivstreifen: verdickte Zellleiste, entsteht in der mittleren Fläche der Epiblastschicht
• Primitivknoten: Verdickung am kranialen Ende des Primitivstreifens
• Einwandernde Epiblastzellen bilden drei Keimblätter:
• Ektoderm: Oberflächenepithel, Nervensystem
• Mesoderm: Bindegewebe, Muskeln, Herz, Blutgefäße
• Endoderm: Gastrointestinaltrakt, Atemwege
• Wichtig für weitere Differenzierung und Organogenese

Einbettung in Paraffin oder Kunststoffe

Definition:

Gewebeproben werden in Paraffin oder Kunststoffe eingebettet, damit sie in dünne Schnitte (Sektionen) geschnitten und mikroskopisch untersucht werden können.

Details:

• Fixieren des Gewebes (meist mit Formaldehyd)
• Entwässern des Gewebes durch aufsteigende Alkoholreihen
• Infiltrieren in Paraffin oder Kunststoffe (z.B. Methacrylat)
• Einbetten des Gewebes in Paraffinblöcke oder Kunststoffformen
• Schneiden des Gewebes mit Mikrotom oder Ultramiktotom

Färbemethoden für Licht- und Elektronenmikroskopie

Definition:

Techniken zur Visualisierung von Zellstrukturen in histologischen und embryologischen Studien mittels Licht- und Elektronenmikroskopie.

Details:

• Hämatoxylin-Eosin (HE): Kern blau, Zytoplasma rosa bis rötlich.
• Azan: Bindegewebe blau, Zytoplasma rosa, Erythrozyten rot.
• Golgi-Färbung: Visualisierung von Nervenzellen.
• Silberimprägnation: Darstellung von Retikulinfasern.
• Osmiumtetroxid: Fixierung und Kontrastierung in der Elektronenmikroskopie.
• Uranylacetat und Bleicitrat: Kontrastierung in der Transmissionselektronenmikroskopie (TEM).
• Nachteile: Artefakte, Zeitaufwand.

Struktur und Funktion der Zellmembran

Definition:

Doppellipidschicht aus Phospholipiden mit eingelagerten Proteinen, zuständig für den Stofftransport, Zellkommunikation und -schutz.

Details:

• Hauptbestandteile: Phospholipide, Proteine, Cholesterin.
• Phospholipiddoppelschicht bildet hydrophile Köpfe nach außen und hydrophobe Schwänze nach innen.
• Cholesterin: Stabilisierung der Membran.
• Proteine: Funktionen als Rezeptoren, Transporter (Kanäle, Carrier), Enzyme, und Zelladhäsionsmoleküle.
• Semipermeabilität: Selektiver Durchlass von Molekülen.
• Glykolipide und Glykoproteine: Zell-Zell-Erkennung und Signaltransduktion.

Mitochondrien und Energieproduktion

Definition:

Mitochondrien sind Zellorganellen, die als Kraftwerke der Zelle fungieren und durch oxidative Phosphorylierung ATP produzieren.

Details:

• Hauptort der Zellatmung: Glykolyse, Citratzyklus, Atmungskette
• Produktion von ATP durch oxidative Phosphorylierung
• Wichtige Enzyme: ATP-Synthase, Cytochrom c
• Matrix: Ort des Citratzyklus
• Innere Membran: Ort der Atmungskette
• Formel für die Zellatmung: \[ C_6H_{12}O_6 + 6O_2 → 6CO_2 + 6H_2O + \text{ATP} \]

Epithelgewebe und ihre Eigenschaften

Definition:

Deckgewebe, bedeckt Körperoberflächen, bildet Drüsen, Schutz, Sekretion, Resorption

Details:

• Klassifikation: platt, kubisch, zylindrisch; einschichtig, mehrschichtig
• Keine Blutgefäße, Ernährung durch Diffusion
• Zellverbindungen (Tight junctions, Desmosomen, Gap junctions)
• Regenerationsfähigkeit hoch
• Polarität: apikale und basale Seite
• Basalmembran zur Verankerung an Bindegewebe

Differentialdiagnose von pathologischen Veränderungen

Definition:

Differentialdiagnose von pathologischen Veränderungen erfordert die Identifizierung und Abgrenzung von Krankheiten basierend auf histologischen Befunden.

Details:

• Erkennung spezifischer morphologischer Merkmale
• Vergleich mit Normalgewebe
• Nutzung von Färbetechniken wie H&E und PAS
• Immunhistochemie zur Identifikation von Proteinen und Antigenen
• Anwendung molekularbiologischer Methoden wie PCR und FISH
• Berücksichtigung klinischer Präsentation und Patientengeschichte