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Pharmakologie und Toxikologie - Cheatsheet
Pharmakologie und Toxikologie - Cheatsheet Mechanismen der Arzneimittelwirkung Definition: Erklärung, wie Arzneimittel im Körper wirken. Details: Bindung an Rezeptoren: Agonisten vs. Antagonisten Enzymhemmung (z.B. ACE-Hemmer) Interferenz mit Signaltransduktion Beeinflussung von Ionentransportern und Kanälen Pharmakokinetik: LADME-Prozess (Liberation, Absorption, Distribution, Metabolism, Excretio...

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Pharmakologie und Toxikologie - Cheatsheet

Mechanismen der Arzneimittelwirkung

Definition:

Erklärung, wie Arzneimittel im Körper wirken.

Details:

  • Bindung an Rezeptoren: Agonisten vs. Antagonisten
  • Enzymhemmung (z.B. ACE-Hemmer)
  • Interferenz mit Signaltransduktion
  • Beeinflussung von Ionentransportern und Kanälen
  • Pharmakokinetik: LADME-Prozess (Liberation, Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion)
  • Therapeutische Breite: Verhältnis zwischen minimaler therapeutischer und toxischer Dosis

Arzneimittelrezeptoren und Signaltransduktion

Definition:

Arzneimittelrezeptoren sind Proteine, die spezifisch von Medikamenten gebunden werden, was zur Modulation biologischer Signalwege führt.

Details:

  • Rezeptortypen: ionotrope, metabotrope, Enzym-gekoppelte, und nukleäre Rezeptoren
  • Signaltransduktion: Prozess der Umwandlung eines extrazellulären Signals in eine zelluläre Antwort
  • Beispiele für Transduktionswege: cAMP, IP3/DAG, MAPK-Kaskade
  • KD: Dissoziationskonstante, beschreibt die Affinität eines Rezeptors für ein Ligand
  • Agonist: Stoff, der einen Rezeptor aktiviert
  • Antagonist: Stoff, der die Wirkung eines Agonisten blockiert
  • Sättigungskurve: Beziehung zwischen Ligandenkonzentration und Bindungsstellenbesetzung
  • Emax: Maximale Wirkung eines Medikaments
  • EC50: Konzentration eines Medikaments, bei der 50% der maximalen Wirkung erreicht wird

Grundlagen der Pharmakokinetik: ADME (Absorption, Distribution, Metabolismus, Exkretion)

Definition:

ADME beschreibt den Weg des Medikaments im Körper: Absorption, Distribution, Metabolismus, Exkretion.

Details:

  • Absorption: Aufnahme des Medikaments in den Blutkreislauf.
  • Distribution: Verteilung des Medikaments im Körper.
  • Metabolismus: Biochemische Umwandlung des Medikaments, oft in der Leber.
  • Exkretion: Ausscheidung des Medikaments, hauptsächlich über Niere und Gallenwege.
  • Konzentrations-Zeit-Kurve: \[ C(t) = \frac{D}{V_d} e^{-kt} \] wo: \( C(t) \) = Konzentration, \( D \) = Dosis, \( V_d \) = Verteilungsvolumen, \( k \) = Eliminationskonstante.

Mechanismen der Toxizität auf zellulärer Ebene

Definition:

Mechanismen der Toxizität auf zellulärer Ebene befassen sich mit den Wegen, wie toxische Substanzen Zellfunktionen stören oder Zelltod verursachen.

Details:

  • Reaktive Sauerstoffspezies (ROS): oxidative Schäden an DNA, Proteinen, Lipiden
  • Kalzium Homöostase: Störungen führen zu Enzymaktivierungen, Zellschäden
  • Mitogene Signalkaskaden: anomale Aktivierungen können Krebs fördern
  • Membranschäden: durch Lipidperoxidation, Porenbildung
  • Apoptose/ Nekrose: durch Aktivierung toxischer Signalwege
  • Genotoxizität: direkte DNA-Schäden durch kovalente Bindung
  • Enzymhemmung: Inhibition von Stoffwechsel- oder Reparaturenzymen

Dosis-Wirkungs-Kurven

Definition:

Grafische Darstellung der Beziehung zwischen der Dosis eines Arzneimittels und der darauf resultierenden biologischen Wirkung.

Details:

  • Typen: linear und logarithmisch
  • Parameter: ED50, EC50, LD50, TD50
  • ED50: Dosis für 50% der maximalen Effekt
  • EC50: Konzentration für 50% der maximalen Effekt
  • LD50: Letale Dosis für 50% der Population
  • TD50: Toxische Dosis für 50% der Population
  • Potenz: Menge des Medikaments für einen bestimmten Effekt
  • Effizienz: Maximal erreichbare Wirkung

Pharmakogenetik und personalisierte Medizin

Definition:

Pharmakogenetik untersucht, wie genetische Unterschiede die Reaktionen auf Medikamente beeinflussen. Personalisierte Medizin nutzt diese Informationen, um individuelle Therapieansätze zu entwickeln.

Details:

  • Ziel: Optimierung der Medikamentenwirksamkeit und Minimierung von Nebenwirkungen
  • Gene beeinflussen Pharmakodynamik und Pharmakokinetik
  • Wichtige Enzyme: CYP450-Familie
  • Anwendungen: Onkologie, Kardiologie, Psychiatrie
  • Beispiele: Warfarin-Dosierung, Trastuzumab (Herceptin) für HER2-positive Brustkrebs

Bewertung und Management von Vergiftungen

Definition:

Bewertung und Management von Vergiftungen - Risiken erkennen, Toxizität einschätzen, geeignete Gegenmaßnahmen ergreifen

Details:

  • Sofortmaßnahmen: Ruhe bewahren, Notruf tätigen
  • Anamnese: Art der Substanz, Einnahmezeitpunkt, Menge
  • Symptombeurteilung: Atmung, Bewusstsein, Kreislaufstatus
  • Diagnostik: Laboruntersuchungen, EKG, Bildgebung
  • Therapie: Antidote, symptomatische Behandlung
  • Überwachung: Vitalparameter regelmäßig kontrollieren
  • Prävention: Aufklärung, sichere Aufbewahrung toxischer Substanzen
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